Solfato di condroitina sodico
Specifiche: Solfato di condroitina sodico
Codice HS: 3913900090
Numero CAS: 9082-07-9
imballaggio: 25kg/barile
MOQ: 1000kg
Descrizione
Il sodio solfato di condroitina è un glicosaminoglicano purificato derivato dalla cartilagine bovina. È una polvere bianca o leggermente crema, facilmente solubile in acqua, e costituisce un componente strutturale naturale della cartilagine, dove aiuta il tessuto a trattenere l’acqua e a resistere alla compressione. Come ingrediente per integratori, è uno dei composti più ampiamente studiati per la salute delle articolazioni: viene comunemente utilizzato per preservare l’integrità della cartilagine, sostenere la mobilità articolare e alleviare il disagio legato all’usura quotidiana. La forma salina sodica garantisce una solubilità affidabile e una somministrazione dosata in modo costante in capsule, compresse e polveri. Prodotto secondo gli standard USP 43, con rigorosi controlli di purezza e microbiologici, rappresenta un ingrediente clinicamente consolidato e globalmente riconosciuto, con una durata di conservazione di due anni, ideale per i marchi di prodotti per le articolazioni in tutto il mondo. Aiutando la cartilagine a trattenere l’acqua, mantiene le articolazioni ben ammortizzate e resilienti sotto carichi quotidiani. È confezionato in fusti da 25 kg e si conserva per due anni in contenitori ermetici, protetti dalla luce. La polvere si miscela uniformemente con glucosamina e MSM nelle formulazioni per la salute delle articolazioni. Nella pratica, viene combinata con la glucosamina in capsule, compresse e bustine, seguendo rapporti ben consolidati; inoltre, la sua fine granulometria assicura un flusso regolare nei sistemi automatici di riempimento. La forma sodica si scioglie completamente, rendendola adatta anche a prodotti bevibili per le articolazioni. Il prodotto è fabbricato in condizioni igieniche rigorose, con risultati analitici documentati per purezza, metalli pesanti e sicurezza microbica, pronti per ispezioni su richiesta dei clienti. Meccanismo d’azione: la condroitina è un glicosaminoglicano naturalmente presente che fa parte della matrice cartilaginea; i suoi gruppi solfato attraggono acqua, conferendo alla cartilagine resilienza alla compressione. Il sodio solfato di condroitina assunto come integratore sostiene il mantenimento di una cartilagine sana; decenni di ricerca clinica ne hanno fatto uno degli ingredienti per la salute delle articolazioni più riconosciuti al mondo, generalmente abbinato alla glucosamina. La forma sodica si scioglie facilmente in acqua, garantendo una somministrazione dosata in ogni forma farmaceutica. Linee guida pratiche: nelle capsule e nelle compresse viene associata a glucosamina e MSM secondo rapporti consolidati; nelle formulazioni bevibili la forma sodica si scioglie in modo limpido; nei prodotti per articolazioni destinate agli animali domestici agisce con lo stesso meccanismo negli animali anziani; la sua fine granulometria assicura un flusso ottimale nei macchinari automatici di riempimento. Garanzia di qualità: prodotto secondo gli standard USP 43, con analisi obbligatorie su ogni lotto (dosaggio, rotazione specifica, limite proteico, metalli pesanti e microbiologia), accompagnate da documentazione completa per i fascicoli regolatori. Confezionato in fusti da 25 kg e conservato in contenitori ermetici, al riparo dalla luce, con una durata di conservazione dichiarata di due anni. Per i marchi che sviluppano linee dedicate alla salute delle articolazioni, il sodio solfato di condroitina rimane l’ingrediente che i consumatori cercano esplicitamente per nome. Caratteristiche principali della specifica: confezionamento in fusti da 25 kg/lotto; quantità minima d’ordine pari a 1000 kg. Ogni spedizione è accompagnata da certificati di analisi; sono disponibili campioni, personalizzazione delle specifiche e condizioni di pagamento flessibili per acquirenti qualificati, supportati dal processo standardizzato di sette passaggi, dall’inchiesta all’assistenza post-vendita. Panoramica del sistema qualità: la produzione rispetta gli standard alimentari o farmacopeici indicati nella specifica, con approvvigionamento controllato delle materie prime, controlli durante il processo produttivo e test finali su ogni lotto. I risultati relativi a purezza, metalli pesanti e sicurezza microbiologica sono documentati; l’intero dossier — specifica tecnica, certificato di analisi e registri di lotto — è disponibile per supportare audit degli acquirenti e fascicoli regolatori. L’imballaggio originale è mantenuto integro durante stoccaggio e spedizione per proteggere il prodotto, e la durata di conservazione è indicata chiaramente nella specifica tecnica. Gli acquirenti vengono qualificati una sola volta e possono fare affidamento sulla stessa qualità documentata per tutti gli ordini successivi.
Applicazioni
Viene utilizzato principalmente negli integratori per la salute delle articolazioni, di solito in combinazione con glucosamina e MSM, per sostenere la cartilagine e la mobilità nelle popolazioni anziane e attive. Le formulazioni in capsule, compresse e polvere lo impiegano per un dosaggio giornaliero pratico. Anche la nutrizione articolare per animali domestici e gli integratori veterinari fanno affidamento sulla condroitina, e alcuni alimenti e bevande funzionali per la cura di ossa e articolazioni la includono nelle loro formulazioni arricchite.
Vantaggi
Il solfato di condroitina è uno degli ingredienti per la salute delle articolazioni più riconosciuti al mondo, supportato da decenni di ricerca clinica; i marchi ne traggono quindi vantaggio grazie alla immediata familiarità e fiducia da parte dei consumatori. La forma salina sodica si scioglie in modo affidabile e garantisce una somministrazione costante sia in capsule che in compresse e polveri. La conformità allo standard USP 43, il rigoroso controllo dei metalli pesanti e una durata di conservazione di due anni offrono ai produttori un percorso a basso rischio per entrare nel crescente mercato della cura delle articolazioni.
Specifiche
| Prodotto | Solfato di condroitina sodico | |
| Originale | Bovino (terrestre) | |
| DATA DEL REPORT | 2025/04/25 | |
| Numero lotto | Hs2504378 | |
| Quantità | 550KG | |
| Peso netto | 25kg/barile | |
| Peso lordo | 27,5 kg/drum | |
| Data di fabbricazione | 2025/04/08 | |
| Data di scadenza | 2027/04/07 | |
| Articoli | SPECIFICHE (METODO DI PROVA) | Risultato |
| Aspetto | Polvere bianca a beige | Superato |
| Identificazione | Confermato con infrarossi (USP07K) | Superato |
| Reazione con sodio (USPhg) | Positivo | |
| Titolo (base secca) | 90,0%-105,0% (CPC) | 92.1% |
| 90,0%-105,0% (HPLC) | 92.3% | |
| Perdita al riscaldamento | Meno di 12,0% (USP731) | 10.0% |
| Proteine | Non più del 6,0% (USP43) | 4.0% |
| Metallo pesante | NMT 20 ppm (Metodo II USP 231) | Superato |
| Arsenico | NMT 1,5 ppm (ICP-MS) | < 1,5 ppm |
| Di calcio | NMT 0,5 ppm (ICP-MS) | < 0,5 ppm |
| Piombo | NMT 1,0 ppm (ICP-MS) | <1.0ppm |
| Mercurio | NMT 1,0 ppm (ICP-MS) | <1.0ppm |
| pH (soluzione al 1 % in H₂O) | 5,5–7,5 (USP 791) | 6.7 |
| Rotazione specifica | −20,0 °C – −30,0 °C (USP 785) | -23.2。 |
| Residuo a combustione (base secca) | 20,0%-30,0% (USP281) | 26.8% |
| Chiarità (soluzione al 5% di H₂O) | <0,35 a 420 nm | 0.27 |
| Purezza elettroforetica | NMT 12,0% (USP726) | Superato |
| Conteggio totale di batteri | <1000 UFC/g (USP2021) | Superato |
| Lievito e muffa | <100 UFC/g (USP2021) | Superato |
| Salmonella | Negativo (USP2022) | Negativo |
| E.Coli | Negativo (USP2022) | Negativo |
| Staphylococcus aureus | Negativo (USP2022) | Negativo |
| Dimensione delle Particelle | 95% passante attraverso una maglia da 80 | Superato |
| Conservazione | conservare in un contenitore ermetico, protetto dalla luce. | |
| Conclusione | CONFORME AI REQUISITI USP 43 | |
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| Principali | ![]() |
Domande frequenti
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