Sulfate de chondroïtine sodique
Spécification : Sulfate de chondroïtine sodique
Code HS : 3913900090
Numéro CAS : 9082-07-9
emballage : 25kg/fût
MOQ : 1000 kg
Description
Le sulfate de chondroïtine sodique est un glycosaminoglycane purifié issu du cartilage bovin. Il se présente sous forme de poudre blanche à blanc cassé, facilement soluble dans l’eau, et constitue un composant structural naturel du cartilage, où il aide ce tissu à retenir l’eau et à résister à la compression. En tant qu’ingrédient de complément alimentaire, c’est l’un des composés les plus étudiés au monde pour la santé des articulations : il est couramment utilisé pour préserver l’intégrité du cartilage, soutenir la mobilité articulaire et atténuer les inconforts liés à l’usure quotidienne. La forme sous sel sodique assure une solubilité fiable et une posologie constante dans les gélules, comprimés et poudres. Produit conformément aux normes USP 43, avec des contrôles rigoureux de pureté et de microbiologie, il s’agit d’un ingrédient cliniquement éprouvé et mondialement reconnu, doté d’une durée de conservation de deux ans pour les marques de produits destinés aux articulations. En favorisant la rétention d’eau par le cartilage, il maintient les articulations amorties et résilientes sous charge quotidienne. Il est conditionné en fûts de 25 kg et conserve ses propriétés deux ans dans un récipient étanche, protégé de la lumière. Cette poudre se mélange uniformément avec la glucosamine et le MSM dans les formulations pour la santé des articulations. En pratique, elle est associée à la glucosamine dans des formats de gélules, comprimés et sachets, selon des rapports bien établis ; sa finesse lui permet un écoulement fluide sur les lignes de remplissage automatique. Le sel sodique se dissout clairement, ce qui le rend adapté aux produits buvables pour les articulations. La production s’effectue dans des conditions d’hygiène strictes, avec des résultats d’analyses documentés pour la pureté, les métaux lourds et la sécurité microbiologique, prêts à être fournis lors d’audits clients. Mode d’action de la chondroïtine : celle-ci est un glycosaminoglycane naturel intégré à la matrice cartilagineuse, où ses groupes sulfate attirent l’eau et confèrent au cartilage sa résistance à la compression. Le sulfate de chondroïtine sodique en complémentation soutient le maintien d’un cartilage sain ; des décennies de recherches cliniques en ont fait l’un des ingrédients les plus reconnus au monde pour la santé des articulations, généralement associé à la glucosamine. Le sel sodique se dissout facilement dans l’eau, garantissant une posologie constante dans tous les formats. Recommandations pratiques : dans les gélules et comprimés, il est combiné à la glucosamine et au MSM selon des rapports éprouvés ; dans les formats buvables, le sel sodique se dissout de façon limpide ; dans les produits pour animaux âgés, il agit selon le même mécanisme ; sa poudre fine s’écoule efficacement sur les équipements de remplissage automatique. Assurance qualité : produit conformément aux normes USP 43, avec dosage, rotation spécifique, limite de protéines, teneur en métaux lourds et analyses microbiologiques effectués lot par lot, accompagnés d’une documentation complète pour les dossiers réglementaires. Conditionné en fûts de 25 kg et stocké dans des conditions étanches et à l’abri de la lumière, il présente une durée de conservation de deux ans. Pour les marques développant des gammes dédiées à la santé des articulations, le sulfate de chondroïtine sodique reste l’ingrédient que les consommateurs recherchent explicitement. Principales caractéristiques techniques : conditionnement en fûts de 25 kg ; quantité minimale commandée : 1 000 kg. Chaque expédition est accompagnée d’un certificat d’analyse ; des échantillons, une personnalisation des spécifications et des modalités de paiement flexibles sont proposés aux acheteurs qualifiés, dans le cadre d’un processus de service standardisé en sept étapes, de la demande initiale au support après-vente. Aperçu du système qualité : la production suit les normes alimentaires ou pharmacopéiques indiquées dans la fiche technique, avec une traçabilité définie des matières premières, des contrôles intermédiaires et des essais de libération finale sur chaque lot. Les résultats de pureté, de teneur en métaux lourds et de sécurité microbiologique sont documentés ; le dossier complet — fiche technique, certificat d’analyse et registres de lots — est disponible pour soutenir les audits clients et les dossiers réglementaires. L’emballage d’origine est préservé tout au long du stockage et du transport afin de protéger le produit, et la durée de conservation figure explicitement sur la fiche technique. Une fois qualifié, l’acheteur peut compter sur cette même qualité documentée pour toutes ses commandes ultérieures.
Applications
Il est principalement utilisé dans les compléments alimentaires destinés à la santé des articulations, généralement en association avec la glucosamine et la MSM, afin de soutenir le cartilage et la mobilité chez les personnes âgées et les personnes actives. Les gélules, les comprimés et les poudres l’intègrent pour permettre un dosage quotidien pratique. La nutrition articulaire pour animaux de compagnie et les compléments vétérinaires reposent également sur la chondroïtine, et certains aliments et boissons fonctionnels destinés aux soins des os et des articulations l’incluent dans leurs formulations enrichies.
Avantages
Le sulfate de chondroïtine est l’un des ingrédients les plus reconnus au monde pour la santé des articulations, étayé par des décennies de recherches cliniques ; les marques bénéficient ainsi d’une reconnaissance immédiate et d’une confiance accrue de la part des consommateurs. Sa forme sous sel de sodium se dissout de façon fiable et assure une dose constante, qu’il s’agisse de gélules, de comprimés ou de poudres. La conformité à la norme USP 43, les contrôles rigoureux des métaux lourds et une durée de conservation de deux ans offrent aux fabricants une voie à faible risque pour pénétrer le marché en pleine croissance des soins articulaires.
Spécifications
| Produit | Sulfate de chondroïtine sodique | |
| Original | Bovin (terrestre) | |
| DATE DU RAPPORT | 2025/04/25 | |
| N° de lot | Hs2504378 | |
| Quantité | 550KG | |
| POIDS À VIDE | 25kg/fût | |
| Poids brut | 27,5 kg/tambour | |
| Date de fabrication | 2025/04/08 | |
| Date d'expiration | 2027/04/07 | |
| Articles | SPÉCIFICATIONS (MÉTHODE D'ESSAI) | Résultat |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé | Réussi |
| Identification | Confirmé par infrarouge (USP07K) | Réussi |
| Réaction au sodium (USPhg) | Positifs | |
| Dosage (base sèche) | 90,0 % à 105,0 % (CPC) | 92.1% |
| 90,0 % à 105,0 % (HPLC) | 92.3% | |
| Perte au séchage | Moins de 12,0 % (USP731) | 10.0% |
| Protéine | Maximum 6,0 % (USP43) | 4.0% |
| Métal lourd | NMT 20 ppm (Méthode II, USP 231) | Réussi |
| Arsenic | NMT 1,5 ppm (ICP-MS) | < 1,5 ppm |
| Cadmium | NMT 0,5 ppm (ICP-MS) | < 0,5 ppm |
| Plomb | NMT 1,0 ppm (ICP-MS) | <1,0ppm |
| Mercure | NMT 1,0 ppm (ICP-MS) | <1,0ppm |
| pH (solution à 1 % dans H₂O) | 5,5–7,5 (USP 791) | 6.7 |
| Rotation spécifique | −20,0 ° à −30,0 ° (USP 785) | -23.2。 |
| Résidu après incinération (base sèche) | 20,0 % à 30,0 % (USP281) | 26.8% |
| Clarté (solution à 5 % d’eau) | < 0,35 à 420 nm | 0.27 |
| Pureté électrophorétique | NMT 12,0 % (USP726) | Réussi |
| Nombre total de bactéries | < 1 000 UCF/g (USP2021) | Réussi |
| Levures et moisissures | < 100 UCF/g (USP2021) | Réussi |
| Salmonelle | Négatif (USP2022) | Négative |
| E.Coli | Négatif (USP2022) | Négative |
| Staphylococcus aureus | Négatif (USP2022) | Négative |
| Taille de la particule | 95 % passant au tamis de 80 mailles | Réussi |
| Stockage | conserver dans un récipient hermétiquement fermé, à l’abri de la lumière. | |
| Conclusion | CONFORME AUX EXIGENCES DE LA USP 43 | |
| Vérificateur | ![]() |
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| Principe | ![]() |
FAQ
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Q2 : Acceptez-vous la personnalisation ?
Nous pouvons produire selon vos indications. Pour plus de détails, veuillez consulter.
Q3 : Quel est votre délai de livraison ?
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Q4 : Quels sont vos conditions de paiement ?
Virement bancaire (T/T), L/C, carte de crédit, PayPal, espèces.
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Q5 : Comment expédiez-vous les produits ?
Par mer, par air, par courrier express, Fedex, UPS, etc. Cela dépend de vous.
Q6 : Quelle est la quantité minimale commandable (QMC) ?
Des produits différents entraînent des quantités minimales de commande différentes
Pour des détails spécifiques, veuillez consulter
Quel est le processus de commande ?
1) Demande d’information — Partagez avec nous vos exigences initiales ; nous établirons un canal de communication et prendrons connaissance de vos besoins ainsi que de votre contexte.
2) Alignement des besoins — Nous discutons en profondeur des paramètres techniques, des scénarios d’application et des exigences réglementaires afin de définir les détails et les critères de livraison.
3) Confirmation du produit et devis — Nous fournissons des options de produits conformes ainsi qu’un devis détaillé couvrant les spécifications, les prix et la quantité minimale de commande.
4) Traitement de la commande et plan de paiement — Les conditions contractuelles sont confirmées et des modalités de paiement flexibles sont mises en place, afin que chaque transaction soit sécurisée et conforme.
5) Plan d’expédition — Nous sélectionnons l’itinéraire d’expédition optimal et coordonnons le dédouanement ainsi que l’assurance, pour garantir l’expédition sécurisée et ponctuelle de votre cargaison.
6) Inspection et suivi — Nous fournissons des rapports d’inspection qualité et un suivi logistique complet, afin de maîtriser la qualité des produits et d’assurer une transparence totale de l’expédition.
7) Service après-vente — Assistance technique, réponse rapide aux problèmes et suggestions continues d’amélioration renforcent un partenariat à long terme et garantissent votre satisfaction.

