Dikalziumphosphat wasserfrei, Pulver 100–350 Mesh
Spezifikation: Dikalziumphosphat wasserfrei, Pulver 100–350 Mesh
HS-Code: 2835252000
CAS-Nummer: 7757-93-9
Verpackung: 25kg/Tüte
MOQ: 1000 kg
Menge in 20' fcl: 20 Tonnen
Beschreibung
Dicalciumphosphat-anhydrid-Pulver, 100–350 Mesh, ist ein anhydrides Calciumhydrogenphosphat, das auf einen präzise gesteuerten Partikelgrößenbereich zwischen 100 und 350 Mesh gemahlen wurde. Dieses feine, weiße Pulver bietet dasselbe niedrige Feuchtegehalt- und stabile Mineralprofil wie Standard-Dicalciumphosphat-anhydrid (DCP), jedoch mit einem zusätzlichen Maß an Partikelkontrolle, das Formulierern eine gleichmäßige Dispergierbarkeit und eine glatte, konsistente Mischung mit Wirkstoffen ermöglicht. Der gesteuerte Mesh-Bereich unterstützt eine zuverlässige Gehaltsuniformität in Tabletten und Kapseln mit geringer Dosierung, bei denen zu große Partikel andernfalls zu Entmischung oder Gewichtsschwankungen führen könnten. Es ist nur schwer wasserlöslich und unlöslich in Ethanol und setzt Calcium und Phosphor sanft und vorhersehbar frei – ideal für die Ernährungsergänzung. Gemäß USP-Spezifikationen hergestellt mit einer Haltbarkeit von zwei Jahren, stellt diese Qualitätsstufe die verfeinerte Wahl für Hersteller dar, die eine engere Partikelkontrolle in der pharmazeutischen und nahrungsmittelechten Produktion verlangen. Der feine Mahlgrad verleiht Tabletten zudem eine glatte, einheitliche Oberflächenbeschaffenheit. Praktisch ermöglicht der gesteuerte Mesh-Bereich Formulierern, das Mischverhalten und die Tabletten-Gewichtsschwankungen bereits vor dem Scale-up vorherzusagen und so Versuchschargen einzusparen. Besonders geeignet ist sie für Wirkstoffe mit geringer Dosierung, bei denen Uniformität entscheidend ist. Eine konsistente Qualität von Charge zu Charge wird durch definierte Rohstoffquellen und prozessbegleitende Kontrollen gewährleistet – dies schützt die Formel-Stabilität für industrielle Abnehmer. Wie sich die 100–350-Mesh-Qualität unterscheidet: Diese Sorte anhydren DCP wird auf ein präzise gesteuertes Partikelgröfenfenster gemahlen, wobei grobe und ultrafeine Anteile entfernt werden, die bei der Tablettierung zu Entmischung und Gewichtsschwankungen führen können. Bei niedrig dosierten Wirkstoffen, bei denen bereits wenige Prozent Mischungsabweichung zu einer Abweichung von den deklarierten Angaben führen können, ist diese Partikelkontrolle entscheidend dafür, dass jede Tablette innerhalb der Spezifikation bleibt. Die Chemie bleibt unverändert: anhydres Calciumhydrogenphosphat, das Calcium und Phosphor mit sehr geringer Feuchteaufnahme liefert. Praktische Anwendungshinweise: Verwenden Sie diese Qualitätsstufe bei der Nassgranulation und Trockenmischung hochpräziser pharmazeutischer Produkte; sie lässt sich zu harten, glatten Tabletten verdichten und fördert die Desintegration durch ihre poröse Packungsdichte; in Kapseln sorgt sie für konstante Dichte und Mineralgehalt; in Pulverbeuteln dispergiert sie sauber; im Bereich der Mundpflege trägt sie kontrollierte Poliereigenschaften bei. Qualitätssicherung: Herstellung gemäß USP-Spezifikationen mit Chargenprüfung der Partikelgrößenverteilung, des Gehalts, der Schwermetalle und der Mikrobiologie; Dokumentation wird mit jeder Lieferung bereitgestellt. Verpackt zu 25 kg pro Sack mit innenliegender Polyethylen-Schicht und außenliegender Gewebeschicht; Haltbarkeit zwei Jahre bei trockener, gut belüfteter Lagerung. Für Hersteller, die bei Standard-DCP-Qualitäten bereits Probleme mit Gewichtsschwankungen oder Entmischung erlebt haben, stellt diese meshgesteuerte Variante ein praktisches Upgrade dar. Wichtige Spezifikationsmerkmale: Verpackungseinheit 25 kg/Sack; Mindestbestellmenge 1000 kg. Analysezertifikate begleiten jede Lieferung; Musterlieferung, Anpassung der Spezifikation sowie flexible Zahlungsbedingungen stehen qualifizierten Käufern zur Verfügung – unterstützt durch den standardisierten Sieben-Schritte-Serviceprozess von der Anfrage bis zum After-Sales-Support. Dokumentierte Qualität von Charge zu Charge: Jede Produktionscharge wird vor Freigabe vollständig auf Identität, Reinheit, Schwermetalle und Mikrobiologie geprüft; die resultierenden Zertifikate und Chargenprotokolle begleiten jede Lieferung zur Unterstützung von Qualifizierung und Audit. Rohstoffe stammen aus definierten Quellen; Lagerung erfolgt unter den in der Spezifikation angegebenen Bedingungen; das Produkt wird in seiner originalen, intakten Verpackung versandt. Haltbarkeit und Lagerbedingungen sind klar dokumentiert, sodass Einkauf, Lager und Qualität nach derselben Referenz arbeiten. Dieses wiederholbare Qualitätssystem macht die Qualitätsstufe verlässlich für mehrjährige Liefervereinbarungen.
Anwendungen
Es wird bei der Nassgranulierung und Trockenmischung pharmazeutischer Tabletten eingesetzt, wobei die Feinpartikelkontrolle die Dosisgleichmäßigkeit verbessert. Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln wählen es für Kalzium-Phosphor-Kapseln, Pulverbeutel und Brausetablettenformulierungen. Lebensmittelhersteller verwenden es, um mehlhaltige Produkte, Milchpulver und Getreide mit einer unsichtbaren, geschmacksneutralen Mineralquelle anzureichern. In der Mundpflege kommt das feine Pulver in Zahnpastapoliersystemen zum Einsatz.
Vorteile
Der streng kontrollierte Korngrößenbereich von 100–350 Mesh beseitigt die Korngrößenvariabilität, die zu Entmischung und Gewichtsschwankungen führt, sodass jede Einzeldosis innerhalb der Spezifikation bleibt. Seine wasserfreie, feuchtearme Beschaffenheit hält Mischungen in feuchten Produktionsumgebungen frei fließend und stabil. USP-Qualität und eine Haltbarkeit von zwei Jahren machen es zu einem präzisen, risikoarmen mineralischen Hilfsstoff für hochkonsistente Formulierungen.
Spezifikationen
| Chemischer Name: Dicalcium Phosphate Anhydrous Powder | ||
| Molekulare Zusammensetzung: CaHPO4 | ||
| Molekulargewicht: 136,06 | ||
| CAS: 7757-93-9 | ||
| Einecs: 231-826-1 | ||
| Beschaffenheit: Weißes kristallines Pulver, schwer löslich in Wasser, unlöslich in Ethanol, löslich in verdünnter Salzsäure und Salpetersäure. | ||
| Verwendung: In der täglichen chemischen Industrie wird es als Reibungsmittel zur Herstellung hochwertiger Zahnpasta verwendet und erhöht offensichtlich den Reibungskoeffizienten der Paste; verstärkt Waschpulver, in der Lebensmittelindustrie auch als Kalziumzusatzstoff sowie als pharmazeutischer Füllstoff. | ||
| Verpackung: Es ist mit einer Polyethylen-Tasche als Innenschicht und einer Verbundpapier-Kunststoff-Gewebetasche als Außenschicht verpackt. Das Nettogewicht pro Tasche beträgt 25 kg. | ||
| Lagerung und Transport: Sollte in einem trockenen und gut belüfteten Lagerplatz aufbewahrt werden; Feuchtigkeit und Hitze vermeiden. Darüber hinaus sollte es getrennt von giftigen Stoffen gelagert werden. | ||
| Testparameter | Spezifikationen | Testmethode |
| 1. Aussehen | Weißes Pulver | USP38 |
| 2. Gehalt (als CaHPO4), % | 98.0-103.0 | USP38 |
| 3. Organische flüchtige Verunreinigungen | Entspricht der Prüfung | USP38 |
| 4. Verlust beim Glühen | 6.6--8.5% | USP<733> |
| 5. Arsengehalt (As) | ≤3 ppm | USP<211> |
| 6. Unlöslich in Salzsäure, % | ≤0.2 | USP38 |
| 7. Sulfate (SO4), % | ≤0.2 | USP<221> |
| 8. Chloride (Cl), % | ≤0.25 | USP<221> |
| 9. Carbonate | Entspricht der Prüfung | USP38 |
| 10. Identifizierung A | Entspricht der Prüfung | USP38 |
| 11. Identifizierung B | Entspricht der Prüfung | USP38 |
| 12. Barium | Entspricht der Prüfung | USP38 |
| 13. Blei | 3 ppm max. | USP38 |
| 14. Schwermetalle (als Pb) | ≤30ppm | USP<231> |
| 15. Fluorid | ≤50ppm | USP38 |
| 16. Gesamtkeimzahl | ≤1.000cfu/g | USP38 |
| 17. Schimmelpilze und Hefen | ≤100KE/G | USP38 |
| 18. E. Coli | Negativ | USP38 |
| 19. Salmonellen | Negativ | USP38 |
| 20. Staphylococcus Aureus | Negativ | USP38 |
| 21. Pseudomonas aeruginosa | Negativ | USP38 |
| 22. Partikelgröße durch 150 Mesh | 95 % min. | USP38 |
Häufig gestellte Fragen
Frage 1: Stellen Sie Muster zur Verfügung? Sind diese kostenlos oder kostenpflichtig?
Ja, wir können kostenlose Proben anbieten, übernehmen aber keine Frachtkosten.
Frage 2: Akzeptieren Sie individuelle Anpassungen?
Wir können nach Ihren Vorgaben produzieren. Für genauere Angaben bitten wir um Anfrage
Frage 3: Wie lange beträgt Ihre Lieferzeit?
In der Regel beträgt sie 5–10 Tage, wenn die Ware auf Lager ist, oder 15–20 Tage, wenn die Ware nicht auf Lager ist.
Q4: Was sind Ihre Zahlungsbedingungen?
T/T, L/C, Kreditkarte, PayPal, Barzahlung.
Akzeptierte Zahlungsmwährung:USD,EUR,JPY,CAD,AUD,HKD,GBP,CNY,CHF;
Q5: Wie versenden Sie die Produkte?
Auf dem Seeweg, auf dem Luftweg, per Kurierdienst, Fedex, UPS usw. Das liegt bei Ihnen.
F6: Was ist die Mindestbestellmenge (MOQ)?
Unterschiedliche Produkte führen zu unterschiedlichen MOQs
Für genauere Angaben wenden Sie sich bitte an
Wie läuft der Bestellprozess?
1) Anfrage – Teilen Sie uns Ihre ersten Anforderungen mit; wir richten einen Kommunikationskanal ein und erfahren mehr über Ihre Bedürfnisse und Ihren Hintergrund.
2) Abstimmung der Anforderungen – Wir besprechen detailliert technische Parameter, Anwendungsszenarien und regulatorische Anforderungen, um Einzelheiten sowie Lieferstandards festzulegen.
3) Produktbestätigung und Angebot – Wir stellen konforme Produktoptionen bereit und erstellen ein detailliertes Angebot mit Spezifikationen, Preisen und Mindestbestellmenge.
4) Auftragsabwicklung und Zahlungsplan – Die Vertragsbedingungen werden bestätigt, und flexible Zahlungsvereinbarungen getroffen, um jede Transaktion sicher und konform zu halten.
5) Versandplan – Wir wählen die optimale Versandroute aus und koordinieren Zollabfertigung sowie Versicherung, um sicherzustellen, dass Ihre Ware sicher und termingerecht versandt wird.
6) Inspektion und Tracking – Wir liefern Qualitätsinspektionsberichte und vollständiges Logistik-Tracking, um die Produktqualität zu kontrollieren und den Versand vollständig transparent zu gestalten.
7) Kundendienst – Technischer Support, schnelle Reaktion auf Probleme sowie kontinuierliche Verbesserungsvorschläge fördern eine langfristige Partnerschaft und gewährleisten Ihre Zufriedenheit.