설명
합성 비타민 E 분말(아세테이트) 50%는 흰색 내지 거의 흰색의 자유유동성 분말 형태로 공급되는 안정적인 건조형 dl-알파-토코페릴 아세테이트이다. 아세테이트 에스터가 산화로부터 비타민을 보호하여 저장 및 제조 공정 전반에 걸쳐 뛰어난 안정성을 제공하며, 50%로 표준화된 함량은 투여량 산정을 간편하고 일관되게 만든다. 이 제품은 물에 분산되며 정제, 캡슐 및 건조 혼합물에 균일하게 혼합되며 고속 압축 및 충진 라인에서도 신뢰성 있게 작동한다. 합성 등급으로서, 자연 유래 원료 대비 훨씬 낮은 비용으로 동일한 영양학적 활성을 갖는 비타민 E 강화를 실현하는 경제적인 솔루션이다. 엄격한 USP 기반 순도 및 미생물 관리 기준 하에 제조되므로, 전 세계 규모의 비타민 E 강화 용도에 실용적이고 비용 효율적인 선택이다. 외관은 흰색 내지 거의 흰색의 자유유동성 분말이며 감각적 특성이 중립적이어서 제형의 시각적 청결함을 유지한다. 표준화된 함량은 종합비타민 프리믹스의 라벨링 계산도 단순화한다. 실제 적용에서는, 국제적으로 대량 생산되는 종합비타민 및 사료 프리믹스에 사용되며, IU당 비용이 제형 설계의 핵심 요소인 경우에 적합하다. 자유유동성 분말 특성 덕분에 고속 제조 라인에서 다리걸림 현상 없이 원활히 작동한다. 또한 우수한 안정성으로 인해 장기간 유통 과정에서도 유효 성분 함량이 보호된다. 원료 조달 및 공정 중 관리를 통해 배치 간 품질 일관성이 확보되어 산업용 구매자의 제형 안정성을 보장한다. 합성 50% 분말의 작동 원리: dl-알파-토코페릴 아세테이트는 IU당 최저 비용으로 비타민 E 생리활성을 제공하므로, 대량 시장용 종합비타민 및 사료 프로그램에서 주로 사용된다. 아세테이트 에스터는 제조 및 저장 과정에서 산화로부터 비타민을 보호하며, 50% 표준화는 라벨링 계산을 간소화한다. 실무 가이드: 대량 시장용 비타민 정제의 직접 압축; 종합비타민 프리믹스 및 발포제형과의 혼합; 시리얼 및 음료용 분말의 강화; 대규모 사료용 비타민 E 공급. 품질 보증: USP 사양에 따라 제조되며, 각 배치별로 함량, 중금속, 미생물 검사를 실시하고 문서화한다. 흰색 내지 거의 흰색의 분말은 제형의 시각적 청결함을 유지한다. 원가 중심 제조사에게 이 제품은 예측 가능하고 신뢰할 수 있는 비타민 E 강화의 핵심 소재이다. 주요 사양 요약: 25kg/카톤 포장, 최소 주문량은 500kg이다. 모든 출하물에는 분석 증명서(COA)가 동봉되며, 샘플 공급, 사양 맞춤화, 유연한 결제 조건 등은 자격을 갖춘 구매자에게 제공되며, 문의부터 애프터서비스까지 표준화된 7단계 서비스 프로세스로 지원된다. 준수 및 품질 개요: 본 제품은 사양서에 명시된 기준에 따라 제조되며, 출하 전 각 배치에 대해 동정, 순도, 중금속, 미생물 검사를 실시한다. 배치 기록, 시험 보고서, 증명서는 구매자 자격 심사, 감사, 규제 신고용으로 보관 및 제공되며, 품질 유지를 위해 원래 포장 상태 그대로 보관 및 운송된다. 산업용 구매자에게는 이러한 문서화된 품질 관리 시스템을 통해 한 번의 자격 심사로 수년간 일관된 공급이 보장되며, 사양서는 모든 납품에 대한 계약상 기준 자료로 활용된다.
적용 분야
직접 압축 방식 비타민 정제, 종합비타민, 발포성 제품에 사용되어 경제적인 비타민 E 공급을 가능하게 한다. 드라이 믹스 보충제, 음료용 파우더, 시리얼 및 영양 바와 같은 강화 식품에도 영양 강화 목적으로 사용된다. 동물 사료 및 반려동물 영양제는 대규모 비타민 E 보충을 위해 이 파우더를 사용하며, 일부 화장품은 건조 제형에 이를 활용한다.
장점
합성 아세테이트 등급은 IU당 최저 비용으로 비타민 E 강화를 제공하므로, 대량 생산되는 종합비타민 및 고용량 사료 프로그램에 특히 유리하다. 표준화된 함량 50%와 뛰어난 산화 안정성 덕분에 장기간의 대량 생산에서도 라벨상 선언 성분 함량이 일관되게 유지된다. USP 등급 순도, 안정적인 공급망, 간편한 드라이 핸들링 특성은 원가 중심 제조사에게 예측 가능한 선택을 제공한다.
사양
DL-알파 토코페릴 아세테이트 파우더
제품 코드
MSVA-S50
사양
50%, 파우더, CWS
| 분석 품질 | 사양 | 시험 방법 |
| 외관 | 백색에서 거의 백색에 이르는 자유 유동성 분말 | 시각적 |
| 확인 | ||
| 착색 반응 | 양성 | 색 반응 |
| 광학회전도 | -0.01°~+0.01° | USP |
| GC | 기준 용액과 부합함 | USP |
| 검사 | ≥50.0% | USP |
| 건조 감량 | ≤5.0% | USP |
| 오염물질 | ||
| 납 | ≤0.5ppm | GF-AAS |
| 비스무트 | ≤1.5ppm | HG-AAS |
| 수은 | ≤0.1ppm | GF-AAS |
| 카드뮴 | ≤0.5ppm | HG-AAS |
| 미생물학적 | ||
| 총 호기성 미생물 수 | ≤1000cfu/g | USP |
| 총 곰팡이 및 효모 수 | ≤100CFU/G | USP |
| 장내세균류 | ≤10CFU/g | USP |
| 살모넬라 | 음성/25g | USP |
| E.coli | 음성/10g | USP |
| 황색 포도상구균 | 음성/10g | USP |
| 비단성 비단성 비단성 | 음성/10g | USP |
자주 묻는 질문
Q1: 샘플을 제공하나요? 무료인가요, 아니면 추가 비용이 발생하나요?
네, 우리는 무료로 샘플을 제공할 수 있지만 운송비는 부담하지 않습니다.
Q2: 맞춤 제작을 받아주나요?
귀사의 기준에 따라 생산이 가능합니다. 구체적인 사항은 상담해 주세요
Q3 : 납기 기간은 얼마나 되나요?
일반적으로 재고가 있는 경우 5~10일 정도 소요됩니다. 재고가 없는 경우 15~20일 정도 소요됩니다.
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4) 주문 처리 및 지불 계획 — 계약 조건을 확정하고 유연한 지불 방식을 마련하여 모든 거래가 안전하고 규정을 준수하도록 합니다.
5) 배송 계획 — 최적의 운송 경로를 선정하고 세관 통관 및 보험을 조율하여 화물이 안전하고 정시에 발송되도록 보장합니다.
6) 검사 및 추적 — 품질 검사 보고서와 전 과정 물류 추적 정보를 제공하여 제품 품질을 관리하고 배송 전 과정을 투명하게 합니다.
7) 애프터서비스 — 기술 지원, 신속한 문제 대응, 지속적인 개선 제안을 통해 장기적인 협력 관계를 구축하고 고객 만족을 보장합니다.